La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad autoinmune que afecta la unión neuromuscular, causando una debilidad fluctuante de los músculos esqueléticos. El cuerpo produce anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de acetilcolina, el neurotransmisor responsable de la contracción muscular. Los síntomas suelen empeorar con la actividad y mejorar con el reposo, afectando frecuentemente los párpados y la visión. En los últimos años, el desarrollo de inhibidores de la proteína del complemento ha revolucionado el manejo de la MG, ofreciendo alternativas a los pacientes que no responden a los tratamientos convencionales.